| 
           
          erősíti azoknak a tradicionális gyógyszereknek a 
          hatását, amelyek ellen számos plazmódium faj rezisztenssé vált az 
          évtizedek folyamán. Egereken végzett kísérletek azt mutatják, hogy a 
          szer kombinálható a régi, kinint és klorokinint tartalmazó 
          orvosságokkal.  
          
          A maláriát okozó paraziták a vörösvértestekben 
          élnek, ahol lebontják az oxigént szállító hemoglobint, és külön 
          stratégiájuk van arra, hogy az ilyenkor keletkező, számukra mérgező 
          hem csoportot nem toxikus anyaggá alakítsák. Az új vegyület ezt a 
          folyamatot gátolja, de egyidejűleg felfüggeszti azt a rezisztenciát, 
          amelyet számos kórokozó a hasonló hatásmechanizmussal működő kinint és 
          származékait tartalmazó gyógyszerek ellen kifejlesztett. A rezisztens 
          plazmódiumfajok ugyanis olyan mutációval rendelkeznek, amelyek a 
          kininszerű vegyületek jelenléte ellenére képesek a hem csoport 
          méregtelenítését elvégezni. Az új vegyület az e mutáció eredményeként 
          működő enzim funkcióját is felfüggeszti, a kutatók ezért kettős 
          hatásmechanizmusról beszélnek. Az eddigi állatkísérletek sikeresek 
          voltak, de Kellyék hangsúlyozzák, hogy legalább tíz év, míg a 
          gyógyszerfejlesztés valamennyi állomását végigjárva, piacra kerülhet 
          az új gyógyszer.  
          
          A malária elleni szerek kutatása világszerte 
          kiemelt támogatást élvez, hiszen évente 250 millió ember betegszik 
          meg, és 880 ezer hal meg ebben a betegségben. És sok szakember szerint 
          a klímaváltozás miatt nőni fog a malária által fenyegetett területek 
          nagysága is. 
          
          Nature, 2009. DOI: 
          10.1038/nature07937 
  
             
          
          
           
          Petefészekből őssejtek  
          
           
          Kínai kutatók azt állítják, hogy felfedezésüknek köszönhetően 
          megdőlhet az a dogma, amely szerint a nők adott számú petesejttel 
          születnek. Vu Ji (Ji Wu) és munkatársai (Jiao Tong Egyetem, Sanghaj) 
          ugyanis felnőtt egerek petefészkében új petesejtek és egészséges 
          utódok létrehozására alkalmas őssejteket találtak. Amennyiben emberben 
          is találnak ilyen sejteket, az új utakat nyithat bizonyos meddőségek 
          kezelésében.  
          
          A kutatók ötnapos és felnőtt egerek petefészkéből 
          először olyan sejteket izoláltak, amelyek termelik a petesejtekre 
          jellemző MVH nevű fehérjét. Ezektől elválasztották a gyorsan osztódó 
          sejteket, majd mikor már befejezték az osztódást, külön sejtkultúrában 
          tenyésztették őket. Ezt követően a sejteket olyan egerek petefészkébe 
          juttatták, amelyeket korábban kemoterápiával meddővé tettek, azaz 
          petesejtjeit elpusztították. Az állatok petefészkében hamarosan új 
          petesejtek jöttek létre, sőt, az állatok teherbe estek, és egészséges 
          utódoknak adtak életet.  
          
          Hogy az utódoknak az implantált sejtekből való 
          származását bizonyítsák, Vuék fluoreszkáló fehérjével jelölték meg az 
          őssejteket. Néhány utód valóban hordozta a fluoreszcens fehérjét.  
          
          Természetes a jövőben független laboratóriumoknak 
          is meg kell ismételniük ezeket az eredményeket ahhoz, hogy a 
          tudományos világ tényként elfogadja őket. Korábban ugyanis voltak már 
          olyan adatok, amelyek arra utaltak, hogy a csontvelőben vagy a 
          petefészekben lehetnek petesejtek produkálására képes őssejtek, 
          ezekből azonban sosem sikerült utódokat létrehozni.  
          
          Ha a kínai kutatók valóban petesejtek létrehozására 
          alkalmas őssejteket fedeztek fel, még mindig nyitva marad a kérdés, 
          hogy felnőtt nőkben is vannak-e ilyenek, és ha igen, milyen funkciójuk 
          lehet. A Harvard Medical School kutatója, Jonathan Tilly, aki 2004-ben 
          először azonosított petefészek eredetű őssejtszerű sejteket, a New 
          Scientist-nek így kommentálta a kínaiak eredményeit: „…az őssejtek 
          jelenlétéből nem következik, hogy ezek a sejtek csinálnak is valamit.” 
          
          Mások szerint nem kell, hogy „csináljanak” valamit, 
          elég, ha léteznek az emberi petefészekben. Már ez is új lehetőségeket 
          teremthet bizonyos meddőségi problémák kezelésében, illetve az 
          őssejtkutatásban. 
          
          Nature Cell Biology, 2009. DOI: 
          10.1038/ncb1869 
  
             
          
           
          A légszennyeződés lassíthatja  
          a magzat növekedését 
          
           
          Amerikai kutatók (School of Public Health, University of Medicine and 
          Dentistry, New Jersey) közel 336 ezer, 1999 és 2003 között New Jersey 
          államban világra jött újszülött adatait elemezve arra a 
          következtetésre jutottak, hogy a magzati korban elszenvedett 
          légszennyeződés befolyásolja a gyermek születési súlyát. A kutatók az 
          anyák otthonának kb. 10 km-es környezetében lévő mérőállomások 
          légszennyeződési adatait is összegyűjtötték, és ezekből átlagot 
          számítottak a terhességek időszakaira.  
          
          Azt találták, hogy az első és harmadik 
          trimeszterben a szállópor koncentrációjának minden 4 
          mikrogramm/köbméteres emelkedése növelte az alacsony születési súly 
          kockázatát, és a levegő nitrogén-oxid koncentrációja is negatív 
          korrelációt mutatott a születési súllyal. 
          
          David Rich és munkatársai azt is megállapították, 
          hogy a levegőben lévő szállópor mennyisége a méhlepény leválásának 
          kockázatával is összefüggést mutatott.  
          
          A kutatók nem szolgálnak magyarázattal a 
          jelenségre. Korábbi feltételezések szerint a levegőben lévő szennyező 
          anyagok csökkentik a magzathoz jutó oxigén és tápanyag mennyiségét.  
          
          Journal of Epidemiology and Community 
          Health, Apr 2009; doi:10.1136/jech. 2008.082792  
          
            
           |